[新聞] 順藥中風新藥LT3001大陸二期試驗結果 證
原文標題:
順藥中風新藥LT3001大陸二期試驗結果 證實具療效潛力
原文連結:
https://udn.com/news/story/7241/8393485?from=udn-ch1_breaknews-1-cate6-news
發布時間:
2024-11-29 16:39 經濟日報
記者署名:
記者 謝柏宏 /即時報導
原文內容:
晟德(4123)集團旗下新藥研發公司順藥(6535)29日宣布,旗下缺血性腦中風重磅新藥
LT3001中國大陸二期臨床試驗結果,除了安全指標達標之外,療效指標顯示於發病內24小
時接受LT3001治療的目標族群患者中,有較高比例患者能恢復至近中風前正常狀態(mRS
= 0-1),且改善幅度優於過去傳統溶栓藥的臨床數據,成功證實LT3001的療效潛力,完
成概念性驗證。
順藥表示,傳統溶栓藥rt-PA因出血風險,僅限於中風後4.5小時內使用,治療時間窗極短
,此次數據顯示LT3001對於中風發作後達24小時內之病患,展現改善神經功能之潛能,且
不增加出血風險,有機會顛覆黃金4.5小時定律,將黃金治療時間窗由4.5小時拉長至24小
時,改寫中風治療史。
順藥表示,根據中國大陸授權合作夥伴上海醫藥公司之公告,LT3001在大陸進行的臨床二
期臨床試驗結果,此臨床試驗由上海醫藥在大陸執行並順利完成,針對急性缺血性腦中風
患者給予LT3001,評估其安全性和有效性,為後續的臨床開發提供關鍵數據支援。
本次試驗於中國大陸執行,為策h中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的二期臨床研究
,總共納入300名急性缺血性腦中風患者。
主要目的是評估多次給予LT3001後的安全性,包括首次給藥後90天內的不良事件和不良反
應的發生率,包括首次給藥後三天內發生症狀性顱內出血、無症狀性顱內出血的受試者例
數及發生率。次要目的是評估使用該藥物治療後第90天之日常生活功能改善,以s1f功能
評估量表(mRS)達到 0-1 的比例做為評估指標。
試驗結果在安全性方面,結果顯示LT3001注射液總體安全耐受性良好。首次給藥後90天內
的不良事件和不良反應的發生率在高劑量LT3001組、低劑量LT3001組和安慰劑組類似,且
絕大多數為輕中度。三組均未發生症狀性顱內出血,僅三例受試者發生無症狀性顱內出血
,且均發生在安慰劑組。
療效指標方面,LT3001注射液在治療後第90天mRS達到0-1的受試者比例上顯示出了初步療
效。順藥表示,本次試驗結果為LT3001在急性缺血性腦中風領域的後續開發奠定了關鍵數
據支持。順藥將持續與授權夥伴上海醫藥保持密切合作,並積極推進與國際藥廠的授權洽
談,加速全球開發計劃的進展,致力於為腦中風患者提供更加創新且有效的治療選擇。
心得/評論:
下周整個 晟德集團 會來好幾根連續漲停嗎???
還是說會走上北極星的路途
解盲成功
股價卻早已提早反應了???
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 125.227.145.14 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Stock/M.1732870351.A.6DC.html
留言